光引发剂（Photoinitiator）作为光固化体系的核心组分，其成分分析需兼顾样品的用途、性能、可能成分等，用各种精密仪器测试，以得到光引发剂的配方组成成分名称和大概含量等。
一、光引发剂分类
类型 代表成分 分析难点
自由基型 二苯甲酮（BP）、1173（α-羟基酮） 光敏性强，易光解产生复杂副产物
阳离子型 碘鎓盐（如I-250）、硫鎓盐（如S-390） 热稳定性差，需低温前处理
大分子型 聚醚型硫杂蒽酮（TX-PEO） 分子量分布宽，同系物分离困难
二、核心分析技术矩阵
1. 主成分定性与定量
技术组合 解析能力 典型案例
HPLC-PDA/QDa 基于UV光谱特征识别（如ITX的λmax=385 nm） 区分184（RT 6.5 min）与907（RT 8.2 min）
GC-MS（衍生化） 检测低挥发性阳离子光引发剂 三甲基硅烷衍生化分析硫鎓盐裂解产物
MALDI-TOF MS 解析大分子光引发剂聚合度分布 测定TX-PEO的分子量（Mn=2000±200 Da）
TD-GC/MS 热脱附法检测固化膜中残留光引发剂 检测TPO残留量（检测限0.01 μg/cm2）
2. 光化学特性分析
实时红外（RT-FTIR）：
监测双键转化率（如丙烯酸酯C=C峰1630 cm⁻1衰减度）
条件：UV LED光源（365 nm，50 mW/cm2）
电子顺磁共振（ESR）：
捕获自由基种类（如三线态引发剂生成的苯甲酰自由基）
荧光量子产率测定：
积分球系统测量光引发剂荧光效率（参比物：奎宁）
3. 热行为与稳定性
DSC-TGA联用：
分析热分解动力学（如I-250的Td=210℃，分解活化能120 kJ/mol）
高压DSC：
模拟氧阻聚效应下引发剂效率变化（压力范围0.1-5 MPa）
三、 样品前处理
光保护萃取：
红色LED灯下进行乙腈/（1:1）超声提取（避光防降解）
凝胶渗透色谱（GPC）：
纯化大分子光引发剂（MWCO 5000 Da膜过滤）
光固化模拟：
UV-LED点光源（395 nm）梯度照射，制备不同转化率样品
通过构建”组成-活性-残留-安全”四维分析体系，使用红外，核磁，能谱，气-质等，可优化光引发剂配方，同步提升固化效率与产品安全性。
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